3、在培养架上放置试验样品，放置时各试瓶(或器皿)之间应保持适当间隔，以利冷(热)空气的对流循环。

　　3、 制冷系统工作时，除试验需要，应避免频繁开启箱门，这对保持温度稳定，防止灰尘、污物进入均有好处。

　　在每天正常使用情况下，开机后不必关机，进入阀门也保持开启状态。本机会根据纯水箱液位或纯水罐压力变化情况自动运行：低水位状态（或低压状态）启动制水，高水位状态（或高压状态）停机。但下班后纯水管路上的总阀门该关闭，以免不慎时用水点忘记关闭，而导致本机长时间无法运行。

　　1. 准备：先检查与纯水机相连的原水管路，纯水管路是否正常，纯水龙头是否正常，供电电源是否正常。检查按钮是否在关闭状态。

　　3. 开机：将电源插头插入带有接地线v电源插座上，顺时针方向打开电源开关（白点在左边），电源指示灯亮。再打开泵开关，本机进入自动运行状态。再检查管路阀门是否有漏。

　　5. 设备调节：调节RO压力使反渗透压力达到设定值，调解纯水与废水分配比例使纯水回收率达到设定值，观察纯水流量，电阻值（或导电率）是否符合要求。运行状态下进水压力和原水压力均应0.05Mpa。

　　6. 若发现报警指式灯亮，管路漏水，声音异常，运行状态参数达不到要求等情况，应对照异常情况及处理办法进行检查，排除故障。电导率（电阻值）有一个数分钟的稳定过程，不必马上关机。

　　正常使用时，不必每天下班关机。需要关机时，先逆时针方向扭转泵开关，再关闭电源开关。这时本机内部的进水电磁阀已自动切断水路，故可以不关原水管路阀门。

　　1. 用户在每次使用纯水后应及时关闭水龙头，否则本机会纯水箱（罐）内缺水而一直处于运行状态，影响泵和膜的使用寿命。

　　2. 为减少运行噪音对工作环境的影响，本小型纯水机采用封闭式箱体，但长时间运行会使泵温度过高，影响泵的使用寿命，因此建议用户连续开机时间不超过2小时。尤其夏季高温时，建议打开后门及时散热。

　　3. 应注意观察原水压力表和进水压力表状态，泵停运时原水压力应大于0.1Mpa，运行时原水压力和进水压力应大于0.05Mpa。

　　1. 本仪器为及动物生理学实验专用仪器。由于该仪器具有非常复杂的软件操作系统，不得擅自打开和使用该仪器。

　　2. 切记在每次实验开始前，必须先将该仪器的电源开关打开，之后才能打开与之相连的电脑主机。不得随意拔动与仪器相连的各种连线. 禁止应用与其配套的电脑设备和随意设置各种参数、文档等。

　　2、上好蜡块，调整所需切片厚度，左右前后调整刀架的位置，轻轻旋紧各开关，上刀片并调整刀片的角度，旋紧开关；再松开调整螺纽，对蜡块进行左右及前后倾调节，使蜡块与刀片接近，旋紧螺纽；

　　3.2 用pH7.00（或6.86）的缓冲溶液定位，调定位键至7.00或6.86（不要再动此键），冲洗电极并檫干。

　　3.3 用pH9.18或4.00的缓冲液调斜率，用斜率键往回调至所需的pH值即可。冲洗电极并檫干。

　　2、接通电源，打开比色皿暗箱盖，将参比溶液（通常为蒸馏水）装入比色皿后中，选择待测波长，灵敏度置于“1”档，调节“0”透光率旋钮，使电表指向透光率100%附近。仪器预热约20分钟。

　　3、仪器预热后将待测溶液装入比色皿，放进比色皿架中。连续几次调整“0”和“100%”通光率直至稳定。注意调“0”时打开暗箱盖，调“100”时合上暗箱盖。

　　5.（F5）填入标准曲线系列浓度（包含空白），再按F5进入标准曲线调零，把标准曲线系列溶液依次插入吸管，轻轻按小盒底部，开始测，一般洗一次（程序已设置好）。

　　2） 紫外光部分用D灯，此时将SENS键打至HIGH，开启D灯时先将开关用手往下按住约10秒钟后再往上。

　　装消煮管。用左手压住左边托盘的弹簧，右手拿着消煮管穿进气管，然后对准上面的胶塞，松左手，放右手，即可开始蒸溜。

　　 点火。按住power键， 1-2分钟，直到火点燃。如果一次未点燃，请等待3分钟后再点。

　　 关火焰光度计。先关煤气，透过观察窗口观察直至火灭，再关气泵，再关仪器开关，最后关电源。

　　1、 关闭放水阀，倒入清洗液（如：水），液面不要超过OPERATING LEVEL，液面太低也不利于清洗；

　　4、 设定清洗参数：按SELECT OPTION选择清洗温度或超声模式（SONICS和DEGAS），按SET DISPLAY设定清洗温度和超声清洗时间，如果要重新输入按CLEAR DISPLAY；

　　e）待离心机完全停止转动时打开机盖，取出离心样品。如不再使用该离心机，关闭电源，用柔软干净的布擦拭转头和机腔内壁，待离心机腔内温度与室温平衡后方可盖上机盖。

　　a）离心室的清洁：为了避免样本等残留物的污染，应经常对离心机外壳和离心室进行清洁处理。对离心室清洁，应先打开离心机盖，拨掉电源线，用专用设备将离心机转头旋下，再用75%乙醇清洁离心室。

　　b）转头的清洁：转头会被样本残留物污染，也可能会被某些化学试剂腐蚀，因此应对转头每月进行清洁维护。

　　i）使用冷冻离心机时，除注意以上各项外，还应注意擦拭机腔的动作要轻柔，以免损坏机腔内温度敏感器。

　　7、 调节离心机控制面板上温度选择旋钮，选择预置的温度，一般情况下设置40C，确保显示屏显示40C

　　9、 调节离心机控制面板上的减速按钮，选择减速快慢，一般情况下，选择Slow，特殊要求选择Max。

　　12、待离心机达到预置温度后，压缩机停止工作，此时按控制面板上的START键，离心机开始离心。

　　13、待离心机到达预置离心时间，离心机自动停止工作，待离心机完全停止转动后，轻轻踩下高速冷冻离心机右下方的控制开关，离心机腔门将自动打开，旋开砖头盖子，取出离心管。

　　14、离心工作完全结束后，关闭控制面板的电源开关和墙壁上的空压开关，取出转头，待后到室温后，用纯棉毛巾擦干转头上的水；待离心机腔体内完全化霜后，用纯棉毛巾擦干腔体内的水。

　　1、 经常用特别配备的密封圈油膏（可接触皮肤）保养转头盖上的密封圈，用特别配备转轴油膏（不可接触皮肤）保养转轴。

　　8．整完毕后, 放入待测酶标板，请注意将板框放平，压紧后关上检测盖。按 START/STOP 键开始检测。

　　按速度设置按钮，可在RPM/RCF设置档之间切换，用数字键设置离心速度，回车确定。877转头最大离心速度不能超过15000 RPM（31700g），875 转头最大离心速度不能超过20000 RPM（44740g）

　　7、按START键，开始离心。离心开始后（特别是高速离心时）应等离心速度达到所设的速度时才能离开，一旦发现离心机有异常（如不平衡而导致机器明显震动，或噪音很大），应立即按STOP键，必要时直接按电源开关切断电源，停止继续离心，并找出原因。

　　7．使用结束后需以离子水反复冲洗再以酒精冲洗并抽干。请做好使用记录。如需详细说明，请借阅说明书。

　　挂在水平转头上。按下转头插销小心的将转头放在离心轴上并松开手。适当用力上提转头，确认已牢固安装后按“star”。

　　PCR包括1，一定温度和时间内变性摸板，即file # 2; 2,加酶及加石蜡后，温度与时间的循环，file # 4; 3,为保证未及时取出样品而在其中无限期保存的 file # 1,三个程序的多次应用与连接，具体情况如下：

　　94℃ 4-9 min (根据室温的高低可适当延长时间，以确保槽孔中的温度达到94℃后能够有足够的时间使摸板变性)。

　　8. 按START键，开始离心。离心开始后应等离心速度达到所设的速度时才能离开，一旦发现离心机有异常（如不平衡而导致机器明显震动，或噪音很大），应立即按STOP键，必要时直接按电源开关切断电源，停止离心，并找出原因。

　　1. 离心机在预冷状态时，离心机盖必须关闭，离心结束后取出转头要倒置于实验台上，擦干腔内余水，离心机盖处于打开状态。

　　2. 超速离心时，液体一定要加满离心管，应超离时需抽真空，只有加满才能避免离心管变形。如离心管盖子密封性差液体就不能加满，以防外溢，影响感应器正常工作。

　　3. 转头在预冷时转头盖可摆放在离心机的平台上，或摆放在实验台上，千万不可不拧紧浮放在转头上，因为一旦误启动，转头盖就会飞出，造成事故！

　　4. 转头盖在拧紧后一定要用手指触摸转头与转盖之间有无缝隙，如有缝隙要拧开重新拧紧，直至确认无缝隙方可启动离心机。

　　5. 使用时一定要接地线。离心管内所加的物质应相对平衡，如引起两边不平衡，会对离心机成很大的损伤，至少将缩短离心机的使用寿命。

　　6. 在离心过程中，操作人员不得离开离心机室，一旦发生异常情况操作人员不能关电源（POWER），要按STOP。在预冷前要填写好离心机使用记录。

　　2．打开储液箱，倒掉废液, 并在废液桶中加入400ml漂白水原液。打开压力阀，取出鞘液桶，将鞘液桶加至4/5满（一般可用三蒸水，做分选必须用PBS或FACSFlow），合上压力阀。确实盖紧桶盖，检查所有管路是否妥善安置。

　　3．将FACSCalibur开关打开，此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY，预热5－10分钟。排出过滤器内的气泡。

　　。做过分选后，每次开机后需冲洗管道：向分选装置上装上两个50ml离心管，不接通浓缩系统，摁下右下角白色按钮开始冲洗。待自动停止后接通浓缩装置，同上法冲洗一次。

　　2．选取屏幕左列绘图工具中的Dot plot，绘出一个或多个Dot Plots（点图）。从Dot Plot对话框中选取Acquisition作为图形资料来源，并确定适当的x轴和y轴参数。

　　1．从苹果画面中选取CELLQuest，进入CELLQuest后在File指令栏中打开合适的获取模式文件。

　　7．在Detectors/Amps对话框中，调整FSC和SSC探测器中的信号倍增度：PMT voltages（粗调）与Amp Gains（细调），使样品信号出现在FSC-SSC点图内,且三群细胞合理分布。

　　8．在Threshold 对话框中选择适当的参数设定Threshold，并调整Threshold的高低，以减少噪音信号（细胞碎片）。一般做细胞表型时用FSC－H而做DNA时用FL2－H。Threshold并不影响检测器对信号的获取，但可改善画面质量。

　　9．从屏幕左列绘图工具中选取Region（区域），并在靶细胞周围设定区域线，即通常所说的门。圈定合适的细胞群可使仪器调整更为容易。

　　10．在Detectors/Amps对话框中，调整荧光检测器（FL1, FL2, FL3, FL4等）的倍增程度。根据所用的荧光阴性对照样品调整细胞群，使之分布在正确的区域内。

　　11．在Compensation对话框中，根据所用的调补偿用标准荧光样品调整双色（或多色）荧光染色所需的荧光补偿。比如应该为FL1+ FL2- 的细胞群却分布在FL1＋ FL2＋区域内，则需调大FL2－？％FL1中的“？”，并从FL1-FL2点图中观察新的调整是否恰当

　　13．调整好的仪器设定可在Instrument Settings对话框中储存，下次进行相同实验时可调出使用，届时只需微调即可。

　　1．从苹果标志中选择CELLQUES。