冰冻切片机、包埋盒打印机、全封闭组织脱水机及玻片打印机采购项目 的潜在响应人无需报名或向招标代理机构购买采购文件，响应人可直接从《莆田市公共资源交易中心》（）上下载采购文件。获取采购文件，并于2023年10月23日10点20分（北京时间）前递交响应文件。

　　2.1、信用记录查询结果：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》精神，磋商小组在首次递交响应文件截止时间截止后，评审工作结束前通过“信用中国”网站(及中国政府采购网(两个网站查询、打印响应人的相应信用记录，若发现响应人参加本采购活动近三年内(以首次递交响应文件截止时间为倒计时间)存在下列情形之一，其资格审查不合格：(1)被“信用中国”网站列入“失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单”的；(2)被中国政府采购网列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”禁止参加政府采购活动且惩戒期限未满的；(3)存在属于《政府采购法》第二十二条的“重大违法记录”情形的【重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额的罚款（是指罚款金额达到《行政处罚法》第四十二条第一款的规定，当事人有要求举行听证权利的罚款额度）】。

　　2.2、响应人、响应人法定代表人、响应人代表在参加采购活动近三年内(以首次递交响应文件截止时间为倒计时间)在经营活动中无行贿犯罪记录的书面声明原件。

　　3.1、供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定：供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。

　　3.2、响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定：响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。

　　a1供应商应通过《莆田市公共交易中心网》的公开信息系统注册账号（免费注册），用于本项目报名及提交网上响应文件，否则视为响应无效。

　　a2供应商必须提交网上响应文件，未上传网上响应文件或上传的响应文件不全的其响应文件无效，在磋商截至时间前提交纸质响应文件以供存档；磋商小组会只对网上响应文件进行评审。如系统原因不能上传响应文件或评审时无法正常进行的，则由代理机构上报监管部门决定是否启用提交的纸质响应文件进行评审。

　　b.1网上采购系统应使用电子CA证书参与磋商响应，持有该卡用户可以在莆田市行政服务中心系统上注册报名并进行网上加密响应文件，否则视为响应无效。

　　b.2申请CA证书：没有数字证书的用户可以向CA认证机构申请CA证书,登录福建省CA机构为“瑞证通安全认证公众服务平台（福建省数字证书受理中心）”网址：根据流程，在线办理。CA问题，若有疑问，请直接联系瑞证通在线客服或拨打客服热线。

　　c.本项目采用网上电子响应方式进行，只接受莆田市公共资源中心会员库中已审核通过会员的投标，未入库的潜在供应商请及时办理入库手续，具体操作详见“莆田市行政服务中心网-办事指南-供应商操作手册”。若有疑问，可咨询电子招投标平台：江苏国泰新点软件有限公司（咨询电话、）。